ЋИР

Анита Скакић

Анита Скакић

Научни сарадник
Лабораторија за молекуларну биомедицину

Институт за молекуларну генетику и генетичко инжењерство (ИМГГИ),
Универзитет у Београду

Војводе Степе 444а, 11042 Београд 152, Србија
Моб: +381 65 397 64 45
Тел:  +381 11 397 64 45
Фаx: +381 11 397 58 08
Е-маил: anita.skakic@imgge.bg.ac.rs                                   

ОБРАЗОВАЊЕ

2019 - Доктор биолошких наука, Биолошки факултет (БФ), УБ, (Наслов тезе: „Геномски профил пацијената са хепатичним гликогенозама: корелација генотипа и фенотипа и функционална карактеризација нових варијанти“).
2013 - Дипломирани молекуларни биолог и физиолог, модул Експериментална биомедицина, БФ, УБ.

ИСТРАЖИВАЧКО ИСКУСТВО

2020 - „Huo-Yan“ Национална лабораторија за молекуларну детекцију инфективних агенаса у борби против епидемије проузроковане вирусом SARS-Cov2
2019 - Научни сарадник, Лабораторија за молекуларну биомедицину, ИМГГИ, УБ
2016 - Гостујући истраживач у Лабораторији АГ Трифуновић, CECAD,  Универзитет у Келну, Немачка
2015 – 2019 - Истраживач сарадник, Лабораторија за молекуларну биомедицину, ИМГГИ, УБ
2013 – 2015 - Истраживач приправник, Лабораторија за молекуларну биомедицину, ИМГГИ, УБ

РАДНО ИСКУСТВО

2020 – 2021 - Анализа синергистичког дејства малих молекула и терапијског потенцијала код пацијената са учесталим инфекцијама дисајних путева (Иновациони фонд, Република Србија, ПоЦ 5269) – учесник;
2019 – 2023 - European Network for Innovative Diagnosis and Treatment of Chronic Neutropenias (EuNet-INNOCHRON, funded by The European Cooperation in Science and Technology, COST ACTION 18233) – заменик члана управног одбора и члан управног одбора групе Young EuNET-INNOCHRON;
2011 – 2019 - Ретке болести: молекуларна патофизиологија, дијагностички и терапијски модалитети и социјални, етички и правни аспекти (МПНТРС, ИИИ41004) – учесник;
2017 – 2018 - Развој новог типа уређаја за електропорацију ћелија и ткива ултракратким електричним импулсима (МПНТРС, Иновациони пројекат) – учесник;
2014 – 2015 - Science in motion for Friday Night commotion “SCIMFONICOM 2014-2015” (H2020-MSCA-NIGHT-2014 Researchers' night 2014-2015, Grant: 633376) – учесник;
2013 – 2016 - Strengthening the Research Potential of IMGGE through Reinforcement of Biomedical Science of Rare Diseases in Serbia – en route for innovation, SERBORDISinn”, funded by European Commission (EU-FP7-REGPOT, 316088, 2013-2016)  – учесник;
2013 -  "Мала школа ДНКлогије", пројекти популаризације науке.

НАГРАДЕ

2019 - Награда Фондације “Горан Љубијанкић” за најбољу докторску дисертацију из области молекуларне биологије одбрањену у 2019. години.

ОСТАЛЕ АКТИВНОСТИ

Од 2021. - Члан Сектора за трансфер технологије, ИМГГИ
(https://www.imgge.bg.ac.rs/index.php/yu/inovacije-rs/inovaciona-delatnost-instituta)

ОБЛАСТ НАУЧНОГ ИНТЕРЕСОВАЊА

Молекуларна основа ретких метаболичких болести (гликогенозе, конгенитална адренална хиперплазија), плућних болести (примарна цилијарна дискинезија, туберкулоза), едитовање генома, корелација генотипа и фенотипа, успостављање молекуларне дијагнозе, терапија матичним ћелијама и малим молекулима.

БИБЛИОГРАФИЈА

  1. Anastasovska V, Kocova M, Zdraveska N, Stojiljkovic M, Skakic A, Klaassen K, Pavlovic S. A novel 9 bp deletion (c. 1271_1279delGTGCCCGCG) in exon 10 of CYP21A2 gene causing severe congenital adrenal hyperplasia. Endocrine. 2021 Mar 14. doi: 10.1007/s12020-021-02680-7.
  2. Djuric O, Andjelkovic M, Vreca M, Skakic A, Pavlovic S, Novakovic I, Jovanovic B, Skodric-Trifunovic V, Markovic-Denic Lj. Genetic variants in TNFA, LTA, TLR2 and TLR4 genes and risk of sepsis in patients with severe trauma: nested case-control study in a level-1 trauma centre in Serbia. Injury. 2021 Mar;52(3):419-425. doi: 10.1016/j.injury.2020.12.039.
  3. Sarajlija A, Djordjevic A, Kecman B, Skakic A, Pavlovic S, Pasic S, Stojiljkovic M. Impact of genotype on neutropenia in a large cohort of Serbian patients with glycogen storage disease type Ib. Eur J Med Genet. 2020;63(3):103767. doi: 10.1016/j.ejmg.2019.103767.
  4. Skakic A, Andjelkovic M, Tosic N, Klaassen K, Djordjevic M, Pavlovic S, Stojiljkovic M. CRISPR/Cas9 genome editing of SLC37A4 gene elucidates the role of molecular markers of endoplasmic reticulum stress and apoptosis in renal involvement in glycogen storage disease type Ib. Gene. 2019 30;703:17-25. doi: 10.1016/j.gene.2019.04.002.
  5. Andjelkovic M, Minic P, Vreca M, Stojiljkovic M, Skakic A, Sovtic A, Rodic M, Skodric-Trifunovic V, Maric N, Visekruna J, Spasovski V, Pavlovic S. Genomic profiling supports the diagnosis of primary ciliary dyskinesia and reveals novel candidate genes and genetic variants. PLoS One. 2018 9;13(10):e0205422. doi: 10.1371/journal.pone.0205422.
  6. Klaassen K, Djordjevic M, Skakic A, Desviat LR, Pavlovic S, Perez B, Stojiljkovic M. Functional Characterization of Novel Phenylalanine Hydroxylase p.Gln226Lys Mutation Revealed Its Non-responsiveness to Tetrahydrobiopterin Treatment in Hepatoma Cellular Model. Biochem Genet. 2018 13. doi: 10.1007/s10528-018-9858-5.
  7. Skakic A, Djordjevic M, Sarajlija A, Klaassen K, Tosic N, Kecman B, Ugrin M, Spasovski V, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Genetic characterization of GSD I in Serbian population revealed unexpectedly high incidence of GSD Ib and three novel SLC37A4 variants. Clin Genet. 2018;93(2):350-355. doi: 10.1111/cge.13093.
  8. Milacic I, Barac M, Milenkovic T, Ugrin M, Klaassen K, Skakic A, Jesic M, Joksic I, Mitrovic K, Todorovic S, Vujovic S, Pavlovic S, Stojiljkovic M. Molecular genetic study of congenital adrenal hyperplasia in Serbia: novel p.Leu129Pro and p.Ser165Pro CYP21A2 gene mutations. J Endocrinol Invest. 2015 Nov;38(11):1199-210. doi: 10.1007/s40618-015-0366-8.

 

Please publish modules in offcanvas position.